它开始了，正如许多事情所做的那样，需要一个好奇心和一个有趣的故事。在18世纪，Smallpox是一个全球祸害。那些捕获疾病的人中约有三分之一;幸存者被伤痕累累，有时会毁容。从不确定的起源，天花在世界范围内通过人类运动来蔓延 - 贸易，征服和探索。早期对照方法如涂料 - 从小斑疮刮伤脓液进入无病人的皮肤（以病毒命名，天花） - 只有轻微成功。
1796年，英语医师Edward Jenner指出了被接受的智慧，即挤出牛皮疙瘩的挤奶员 - 一种类似但无害的堂兄的小斑点 - 更受到致命病毒的影响。Jenner猜到了Cowpox可能会提供保护，并测试他的理论，从牛奶渣莎拉涅伯手中的牛皮酸疼痛，捕获了从名叫开花的挤奶器感染。然后，他把它注射到詹姆斯皮希的双臂，他的园丁九岁的儿子。几个月后，Jenner几次直接暴露于枸杞病毒，但Phipps从未发展过小型斑点。成功在23人的23个人测试他的方法后，Jenner发表了关于疫苗接种的起源1801年。
詹纳被认为是疫苗接种的父亲（他发明了这个词Variolae疫苗：母牛的天花） - 但实际上他建立了现有知识。中国和印度医师有开创性的游戏术（简单的想法：人们往往与同样的疾病生病两次），玛丽蒙塔古夫人在1720年代从君士坦丁堡进口了这个想法。
尽管如此，Jenner的道德可疑测试提供了一个关键的发现：可以让某人对疾病的免疫力而不给予他们的实际疾病。
Smallpox疫苗现在被称为“减毒”：一种类似于野生类型的活病原体，但不太危险（只要你没有受损的免疫系统）。在19世纪初的几十年中，创建了减毒疫苗，以防止一系列病原体，细菌（如结核病）和病毒（黄热病）。
到19世纪末，美国和法国的科学家发现，如果通过仔细加热或使用某些化学处理，细菌杀死，它仍然可以引起免疫应答。“灭活”疫苗出生，并用于预防伤寒和霍乱，以及其他细菌疾病。花了几十年来弄清楚如何灭活病毒 - 它们比细菌要小得多，并棘手“杀死” - 20世纪30年代可获得灭活的流感疫苗。
1923年，英国研究人员Alexander Glenny和Barbara Hopkins通过创建含有纯化和处理的细菌毒素的白喉疫苗进行了综合。受者在没有暴露于细菌本身的情况下对毒素的免疫力产生了免疫力。
但是，疫苗发明对目标疾病具有高度特异性：例如，用于制造麻疹疫苗的技巧，以帮助脑膜炎球菌的保护性治疗。
了解DNA - 它触发RNA和蛋白质产生的方式 - 是下一个大的飞跃。如果你能把DNA添加到我们的身体上，那么怎样，让我们的细胞做所有的努力？
2014年，在西非埃博拉疫情的刺激下，一种“病毒载体”疫苗开始了第一阶段的试验。它使用了一种无害的非埃博拉病毒，将埃博拉DNA的一部分进入人类细胞的细胞核。然后这些细胞将DNA转录成RNA，进而制造埃博拉病毒蛋白质(但不是整个病毒)，供我们的免疫系统学习如何摧毁。
这是病毒载体的第一个广泛的成功。它于2019年11月正式批准：自詹纳日以来，安全标准增加了，从延伸到卷展览的五年以来就非常快。
但研究人员已经在考虑另一种简化疫苗的方法:是否有可能跳过载体和DNA步骤，直接将信使RNA(或信使RNA)放入我们的体内?包括辉瑞(Pfizer)和Moderna在内的几家生物技术公司花了2010年代的时间研究出mRNA的最佳外壳，当2019年末COVID-19爆发时，mRNA疫苗制造商已经做好了准备。
在本文，我们解开了疫苗中的所有成分 - 你可能会惊讶于有多少熟悉的东西......
你可能还喜欢：
本摘录从Cosmos杂志第92期发布在线，在2021年9月2日星期四上市。
要查看此故事，请立即订阅，并在打印或数字中获取我们的季杂志，然后访问Cosmos杂志的所有后退问题。