它开始了,正如许多事情所做的那样,需要一个好奇心和一个有趣的故事。在18世纪,Smallpox是一个全球祸害。那些捕获疾病的人中约有三分之一;幸存者被伤痕累累,有时会毁容。从不确定的起源,天花在世界范围内通过人类运动来蔓延 - 贸易,征服和探索。早期对照方法如涂料 - 从小斑疮刮伤脓液进入无病人的皮肤(以病毒命名,天花) - 只有轻微成功。
1796年,英语医师Edward Jenner指出了被接受的智慧,即挤出牛皮疙瘩的挤奶员 - 一种类似但无害的堂兄的小斑点 - 更受到致命病毒的影响。Jenner猜到了Cowpox可能会提供保护,并测试他的理论,从牛奶渣莎拉涅伯手中的牛皮酸疼痛,捕获了从名叫开花的挤奶器感染。然后,他把它注射到詹姆斯皮希的双臂,他的园丁九岁的儿子。几个月后,Jenner几次直接暴露于枸杞病毒,但Phipps从未发展过小型斑点。成功在23人的23个人测试他的方法后,Jenner发表了关于疫苗接种的起源1801年。
詹纳被认为是疫苗接种的父亲(他发明了这个词Variolae疫苗:母牛的天花) - 但实际上他建立了现有知识。中国和印度医师有开创性的游戏术(简单的想法:人们往往与同样的疾病生病两次),玛丽蒙塔古夫人在1720年代从君士坦丁堡进口了这个想法。
尽管如此,Jenner的道德可疑测试提供了一个关键的发现:可以让某人对疾病的免疫力而不给予他们的实际疾病。
Smallpox疫苗现在被称为“减毒”:一种类似于野生类型的活病原体,但不太危险(只要你没有受损的免疫系统)。在19世纪初的几十年中,创建了减毒疫苗,以防止一系列病原体,细菌(如结核病)和病毒(黄热病)。
到19世纪末,美国和法国的科学家发现,如果通过仔细加热或使用某些化学处理,细菌杀死,它仍然可以引起免疫应答。“灭活”疫苗出生,并用于预防伤寒和霍乱,以及其他细菌疾病。花了几十年来弄清楚如何灭活病毒 - 它们比细菌要小得多,并棘手“杀死” - 20世纪30年代可获得灭活的流感疫苗。
1923年,英国研究人员Alexander Glenny和Barbara Hopkins通过创建含有纯化和处理的细菌毒素的白喉疫苗进行了综合。受者在没有暴露于细菌本身的情况下对毒素的免疫力产生了免疫力。
但是,疫苗发明对目标疾病具有高度特异性:例如,用于制造麻疹疫苗的技巧,以帮助脑膜炎球菌的保护性治疗。
了解DNA - 它触发RNA和蛋白质产生的方式 - 是下一个大的飞跃。如果你能把DNA添加到我们的身体上,那么怎样,让我们的细胞做所有的努力?
2014年,在西非埃博拉疫情的刺激下,一种“病毒载体”疫苗开始了第一阶段的试验。它使用了一种无害的非埃博拉病毒,将埃博拉DNA的一部分进入人类细胞的细胞核。然后这些细胞将DNA转录成RNA,进而制造埃博拉病毒蛋白质(但不是整个病毒),供我们的免疫系统学习如何摧毁。
这是病毒载体的第一个广泛的成功。它于2019年11月正式批准:自詹纳日以来,安全标准增加了,从延伸到卷展览的五年以来就非常快。
但研究人员已经在考虑另一种简化疫苗的方法:是否有可能跳过载体和DNA步骤,直接将信使RNA(或信使RNA)放入我们的体内?包括辉瑞(Pfizer)和Moderna在内的几家生物技术公司花了2010年代的时间研究出mRNA的最佳外壳,当2019年末COVID-19爆发时,mRNA疫苗制造商已经做好了准备。
在本文,我们解开了疫苗中的所有成分 - 你可能会惊讶于有多少熟悉的东西......
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本摘录从Cosmos杂志第92期发布在线,在2021年9月2日星期四上市。
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